Test Medicina

Biologia semestre filtro Medicina: 9 quesiti svolti

Biologia al semestre filtro: 31 quesiti in 50 minuti, soglia 18/30, 20 esatte se rispondi a tutto. Le 7 unità del syllabus in tabella e 9 quesiti svolti.

Biologia è la prova del semestre filtro di Medicina che più spesso viene sottovalutata, perché sembra la materia che si conosce già. Poi arriva il syllabus ministeriale e il programma non è quello del liceo: sei CFU di biologia cellulare e molecolare, con meno memoria da manuale di quanta ne immagini e più ragionamento su DNA, proteine, ciclo cellulare e trasmissione dei caratteri. Hai 50 minuti per 31 quesiti, quindi circa 1 minuto e 37 secondi a domanda.

In sintesiBiologia, semestre filtro 2026/2027
CFU6 (come Chimica e Fisica)
Quesiti31: 21 a risposta multipla + 10 a completamento
Tempo50 minuti
Punteggio+1 esatta, 0 omessa, -0,1 errata
Soglia18/30
Esatte minime se rispondi a tutte20 (con 19 ottieni 17,8)
Appelli10 dicembre 2026 e 11 gennaio 2027, vale il voto più alto

Regole generali, fasce di graduatoria e scadenze sono nella guida al semestre filtro di Medicina. Qui si entra nella materia: cosa chiede il syllabus, quali schemi memorizzare, dove si perdono i decimali.

Il syllabus in 7 unità didattiche

Il programma è unico, identico in tutti gli atenei e per Medicina, Odontoiatria e Veterinaria.

UnitàContenutiCFU
1Basi dell’organizzazione biologica e molecolare della vita0,5
2Trasmissione e controllo dell’informazione genetica ed epigenetica0,5
3Flusso dell’informazione: duplicazione, trascrizione, traduzione1
4Controllo dei caratteri selvatici e mutati0,75
5Strutture cellulari: biogenesi, morfologia e funzioni1,75
6Cellula e ambiente: segnalazione e trasduzione del segnale0,75
7Controllo della proliferazione e della sopravvivenza cellulare0,75

Guarda i pesi prima di aprire il libro: le unità 5 e 3 insieme valgono 2,75 CFU su 6, quasi metà del programma. Le due unità introduttive, da cui quasi tutti partono, valgono 0,5 CFU l’una. Rispetto all’anno precedente la prima unità cala da 0,75 a 0,5 CFU e la quinta sale da 1,5 a 1,75; teoria dell’evoluzione e prioni sono usciti dal programma, mentre sono entrati più dettagli su regolazione genica ed enzimi regolativi.

Gli schemi da avere in testa il giorno dell’esame

Molti quesiti chiedono un confronto, non un ragionamento. Se gli schemi sono memorizzati, si chiudono in venti secondi e restano minuti per i quesiti numerici.

Duplicazione, trascrizione, traduzione

DuplicazioneTrascrizioneTraduzione
ProdottoDNARNAProteina
Enzima principaleDNA polimerasiRNA polimerasiRibosoma
StampoEntrambi i filamentiUn filamentomRNA
Serve un primer?Sì (RNA)NoNo
Direzione di sintesi5’ verso 3’5’ verso 3’Dal codone AUG verso il 3’
Dove (eucarioti)NucleoNucleoCitoplasma

Nell’RNA la timina è sostituita dall’uracile, e il filamento stampo è complementare e antiparallelo all’mRNA che ne risulta (ed è l’inganno del quesito 7).

Mitosi e meiosi

ElementoMitosiMeiosi
Divisioni12
Cellule figlie2, identiche4, diverse
Corredo2nn
Crossing-overNoSì, in profase I
Si separano gli omologhiNoMeiosi I
Si separano i cromatidiAnafaseMeiosi II

Per approfondire le due divisioni c’è la guida a mitosi e meiosi. Il punto che fa sbagliare più quesiti: dopo la meiosi I i cromosomi sono già dimezzati, il DNA no.

Tipi di mutazione e conseguenze

MutazioneCosa cambiaEffetto sulla proteina
SilenteUna base, stesso amminoacidoNessuno
MissensoUna base, amminoacido diversoUn solo residuo cambiato (quesito 7)
Non sensoUn codone diventa uno stopProteina troncata
Delezione/inserzione di 1 o 2 basiSfasamento del modulo di letturaCambiano tutti gli amminoacidi a valle
Delezione/inserzione di 3 basiIl modulo resta in faseManca o si aggiunge un amminoacido

Come sono scritti i quesiti

Le domande appartengono a tre famiglie e ognuna ha la sua trappola.

1. Memoria pura. “In quale organulo avviene la sintesi dei lipidi?”. Si risolvono o no. La trappola sono le opzioni plausibili affiancate: reticolo liscio e rugoso, lisosomi e perossisomi.

2. Quesiti con la negazione. “Quale delle seguenti NON è…”. La fretta fa cercare l’affermazione vera invece della falsa: segna V o F accanto a tutte e cinque le opzioni e scegli quella diversa.

3. Quesiti numerici. Nucleotidi, codoni, probabilità genetiche, equilibrio di Hardy-Weinberg, cinetica enzimatica, crescita cellulare. Sono i più preparabili perché gli schemi sono pochi e tornano: la maggior parte dei nove quesiti svolti qui sotto è di questo tipo.

Come gestire i 50 minuti

PassaggioTempo indicativoCosa fare
Primo giro25-30 minutiRispondi alle domande che sai e ai conteggi rapidi, segna le dubbie
Quesiti numerici12-15 minutiCalcoli con schemi noti: nucleotidi, codoni, probabilità
Secondo giro5-8 minutiEscludi le opzioni impossibili e rispondi lo stesso
Controllo finale2-3 minutiVerifica negazioni (NON) e unità di misura

Con una penalità di soli -0,1, nessuna casella resta vuota a meno che tu non abbia un motivo concreto.

Gli errori più comuni

  • Contare le coppie di basi come nucleotidi. In una doppia elica da 3.000 coppie ci sono 6.000 nucleotidi (quesito 2).
  • Confondere stampo e codificante. L’mRNA è uguale al filamento codificante (con U al posto di T), non allo stampo (quesito 7).
  • Credere che 17,8 diventi 18. L’arrotondamento scatta solo da 18 in su.
  • Fermarsi a q senza calcolare 2pq. In Hardy-Weinberg i portatori sono gli eterozigoti, non i recessivi (quesito 5).
  • Contare i raddoppi cellulari come numeri interi. Una coltura reale non si divide in sincronia (quesito 6).
  • Pensare che ogni delezione sfasi il codice. Se le basi tolte sono multipli di 3, la fase resta (quesito 8).
  • Assumere assortimento indipendente tra geni sullo stesso cromosoma. Se la ricombinazione è molto inferiore al 50%, i geni sono associati (quesito 9).
  • Studiare argomenti usciti dal syllabus. Evoluzione e prioni non sono nel programma 2026/2027.
  • Lasciare in bianco per paura della penalità. Servono dieci errori per annullare una esatta, e una risposta a caso vale +0,12.

Come organizzare lo studio

L’ordine che rende di più è quello dei CFU, non quello del libro. Si parte dalla struttura e dalle funzioni della cellula, l’unità 5, perché organuli e membrane sono il presupposto di segnalazione e ciclo cellulare. Subito dopo viene il flusso dell’informazione (unità 3).

La genetica dell’unità 4 si fissa solo facendo problemi: gli esercizi svolti di genetica mendeliana coprono incroci, probabilità e malattie recessive. Biologia e Chimica non vanno studiate separate: metabolismo, struttura delle biomolecole e tamponi sono gli stessi contenuti visti da due angoli, come mostrano i quesiti svolti di chimica del semestre filtro.

Nei nove quesiti qui sotto trovi punteggio e arrotondamento, composizione del DNA, cinetica di Michaelis-Menten, la soglia con risposte omesse, Hardy-Weinberg, la crescita cellulare, due mutazioni (missenso e frameshift) e la mappatura genica. Ogni conto è rifatto passo per passo.

Esercizi svolti

1. All'esame di Biologia rispondi correttamente a 23 domande, ne sbagli 5 e ne ometti 3. Che punteggio ottieni, che voto viene registrato in carriera e quale numero entra in graduatoria? base

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  1. Controlla il totale: 23 + 5 + 3 = 31 domande. Torna.
  2. Le esatte valgono 1 punto ciascuna: 23 x 1 = 23.
  3. Le errate tolgono 0,1 punti ciascuna: 5 x 0,1 = 0,5.
  4. Le omesse valgono 0 e non entrano nel conto.
  5. Punteggio della prova: 23 - 0,5 = 22,5.
  6. Il voto in carriera si arrotonda all'unità più vicina, e 22,5 va a 23.
  7. In graduatoria entra il punteggio effettivo, decimali compresi: 22,5.

Risultato: Punteggio 22,5. Sul libretto compare 23/30, ma nella graduatoria nazionale conta 22,5: i due numeri non coincidono quasi mai.

2. Un frammento di DNA a doppia elica è lungo 3.000 coppie di basi e contiene 600 adenine. Quante guanine contiene e quanti legami a idrogeno tengono unite le due eliche? base

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  1. Le basi totali sono 3.000 x 2 = 6.000 nucleotidi.
  2. Per la complementarietà A = T, quindi le timine sono 600 e A + T = 1.200.
  3. Restano 6.000 - 1.200 = 4.800 nucleotidi di guanina e citosina.
  4. Anche G = C, quindi le guanine sono 4.800 : 2 = 2.400.
  5. Ogni coppia A-T ha 2 legami a idrogeno: 600 x 2 = 1.200.
  6. Ogni coppia G-C ha 3 legami a idrogeno: 2.400 x 3 = 7.200.
  7. Totale: 1.200 + 7.200 = 8.400 legami.

Risultato: 2.400 guanine e 8.400 legami a idrogeno. L'errore tipico è dimenticare che i nucleotidi sono il doppio delle coppie di basi, e dividere 3.000 invece di 6.000.

3. Un enzima segue la cinetica di Michaelis-Menten con Vmax = 100 micromol/min e Km = 2 mM. Calcola la velocità a [S] = 6 mM e la concentrazione di substrato a cui l'enzima lavora al 90% della Vmax. intermedio

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  1. L'equazione è v = Vmax x [S] / (Km + [S]).
  2. A [S] = 6 mM: v = 100 x 6 / (2 + 6) = 600 / 8 = 75 micromol/min.
  3. Controllo di coerenza: quando [S] = Km la velocità è esattamente Vmax/2; qui [S] è il triplo di Km e la velocità supera il 50%, quindi 75 è plausibile.
  4. Per v = 0,90 Vmax imposta 0,90 = [S] / (Km + [S]).
  5. 0,90 x (2 + [S]) = [S], cioè 1,8 + 0,9[S] = [S].
  6. 1,8 = 0,1[S], quindi [S] = 18 mM.
  7. Verifica: 100 x 18 / (2 + 18) = 1.800 / 20 = 90 micromol/min.

Risultato: 75 micromol/min a 6 mM, e [S] = 18 mM per il 90% della Vmax, cioè 9 volte Km. Per avvicinarsi alla saturazione serve moltissimo substrato: la curva è un'iperbole, non una retta.

4. Hai deciso di rispondere solo a 28 domande su 31 e lasciare in bianco le 3 più difficili. Quante risposte esatte ti servono, tra le 28, per raggiungere 18/30? intermedio

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  1. Chiama x le esatte. Le errate sono 28 - x, le omesse 3 (valgono 0).
  2. Il punteggio è x - 0,1 x (28 - x) e deve essere almeno 18.
  3. Sviluppa: x - 2,8 + 0,1x >= 18.
  4. 1,1x >= 20,8, quindi x >= 18,91.
  5. Le risposte sono numeri interi: x = 19.
  6. Verifica: con 19 esatte e 9 errate hai 19 - 0,9 = 18,1 (superato); con 18 esatte e 10 errate hai 18 - 1,0 = 17,0 (non superato).

Risultato: 19 esatte su 28 risposte, cioè il 67,9% di quelle date. Ricorda il caso estremo: rispondendo a tutte e 31 ne bastano 20, perché ogni omessa in meno aggiunge errori possibili.

5. La fibrosi cistica, malattia autosomica recessiva, ha un'incidenza di circa 1 su 2.500 nati in una popolazione in equilibrio di Hardy-Weinberg. Quale frazione della popolazione è portatrice sana? intermedio

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  1. Gli affetti sono gli omozigoti recessivi: q^2 = 1 : 2.500 = 0,0004.
  2. Estrai la radice: q = 0,02.
  3. La frequenza dell'allele sano è p = 1 - q = 0,98.
  4. I portatori sono gli eterozigoti: 2pq = 2 x 0,98 x 0,02 = 0,0392.
  5. In frazione: 1 : 0,0392 = 25,5, cioè circa 1 persona su 25-26.
  6. Verifica: p^2 + 2pq + q^2 = 0,9604 + 0,0392 + 0,0004 = 1.

Risultato: Circa il 3,9%, cioè 1 persona su 25-26. I portatori sono 98 volte più numerosi degli affetti (0,0392 : 0,0004): l'errore classico è fermarsi a q = 0,02 senza calcolare 2pq.

6. Una coltura parte da 5 x 10^4 cellule con tempo di raddoppio di 18 ore, supponendo che tutte le cellule si dividano a ritmo costante. Dopo quante ore raggiunge 10^6 cellule? intermedio

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  1. Il fattore di crescita richiesto è 10^6 : (5 x 10^4) = 20.
  2. Dopo n raddoppi la popolazione si moltiplica per 2^n, quindi 2^n = 20.
  3. Prendi i logaritmi in base 2: n = log2(20) = ln 20 / ln 2 = 2,996 / 0,693 = 4,32.
  4. Controllo: 2^4 = 16 e 2^5 = 32, quindi 20 sta fra 4 e 5 raddoppi. Torna.
  5. Tempo totale: 4,32 x 18 ore = 77,8 ore.
  6. In giorni: 77,8 : 24 = 3,24 giorni.

Risultato: Circa 78 ore, poco più di 3 giorni. Contare i raddoppi interi (5 x 18 = 90 ore) darebbe un valore sbagliato: il numero di divisioni non deve essere intero, perché le cellule non si dividono in sincronia.

7. Una mutazione sostituisce il codone 5'-GAG-3' dell'mRNA con 5'-GUG-3', come nell'anemia falciforme. Quale amminoacido cambia, che tipo di mutazione è, e come deve essere cambiato il DNA sul filamento stampo (3'-CTC-5') per produrla? intermedio

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  1. Dal codice genetico: GAG codifica acido glutammico, GUG codifica valina.
  2. Cambia una sola base dell'mRNA, la seconda: A diventa U. È una mutazione puntiforme che altera l'amminoacido, cioè una missenso.
  3. Il filamento stampo è complementare all'mRNA: per GAG è 3'-CTC-5'.
  4. Per ottenere GUG lo stampo deve essere 3'-CAC-5', perché lo stampo accoppia G con C, A con U e C con G: leggendo 3'-CAC-5' si ottiene 5'-GUG-3'.
  5. La sostituzione sullo stampo è quindi T per A al centro del codone (CTC diventa CAC).
  6. Sul filamento codificante la modifica appare come A diventa T (GAG diventa GTG).

Risultato: Acido glutammico sostituito da valina, mutazione missenso. Il trabocchetto è confondere filamento stampo e filamento codificante: lo stampo legge CAC, il codificante riporta GTG, l'mRNA contiene GUG.

8. L'mRNA maturo 5'-AUG GCA UUC GAA CGU UAA-3' viene tradotto dal primo AUG. Che peptide si ottiene? Cosa succede se si elimina la citosina della seconda tripletta (la quinta base)? E se si eliminano le tre basi GCA? avanzato

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  1. Lettura originale: AUG = Met, GCA = Ala, UUC = Phe, GAA = Glu, CGU = Arg, UAA = stop. Peptide di 5 amminoacidi: Met-Ala-Phe-Glu-Arg.
  2. Delezione di una base: la sequenza diventa AUGGAUUCGAACGUUAA, 17 basi.
  3. Rilettura in triplette: AUG GAU UCG AAC GUU AA. Amminoacidi: Met, Asp, Ser, Asn, Val.
  4. Lo stop UAA non è più in fase e la lettura prosegue oltre: è uno slittamento del modulo di lettura (frameshift), che cambia tutti gli amminoacidi a valle e può far perdere lo stop.
  5. Delezione di tre basi (GCA): AUG UUC GAA CGU UAA, cioè Met-Phe-Glu-Arg.
  6. In questo caso la fase di lettura si conserva: sparisce solo l'alanina.

Risultato: Originale Met-Ala-Phe-Glu-Arg. Con la delezione di una base: Met-Asp-Ser-Asn-Val e poi lo stop non è più letto in fase (frameshift). Con tre basi mancanti: Met-Phe-Glu-Arg, peptide più corto di un amminoacido. Le delezioni multiple di 3 non sfasano il codice.

9. Un testcross AB/ab x ab/ab di due geni sullo stesso cromosoma dà 1.000 figli: 410 AB, 395 ab, 98 Ab, 97 aB. Calcola la frequenza di ricombinazione e la distanza fra i geni in centimorgan. Quanti gameti ricombinanti ci si aspetta con distanza 20 cM su 1.000 figli? avanzato

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  1. I fenotipi parentali sono AB e ab (410 + 395 = 805); i ricombinanti sono Ab e aB.
  2. Ricombinanti: 98 + 97 = 195.
  3. Frequenza di ricombinazione: 195 : 1.000 = 0,195, cioè 19,5%.
  4. Per definizione 1% di ricombinazione corrisponde a 1 centimorgan, quindi la distanza è 19,5 cM.
  5. Con 20 cM i ricombinanti attesi su 1.000 figli sono 0,20 x 1.000 = 200.
  6. Se i geni fossero indipendenti (cromosomi diversi) i quattro fenotipi sarebbero 250 ciascuno, quindi i ricombinanti sarebbero 500: 195 è molto lontano da 500, perciò i geni sono associati.

Risultato: 19,5% di ricombinazione, cioè 19,5 cM; con 20 cM ne attendi 200 su 1.000. La frequenza massima osservabile è il 50% (assortimento indipendente): non esiste una ricombinazione superiore.

Domande frequenti

Quante domande ci sono nell'esame di Biologia del semestre filtro?

Trentuno, come per Chimica e Fisica: 21 a risposta multipla con cinque opzioni e 10 a completamento, da svolgere in 50 minuti. Ogni esatta vale +1, ogni errata -0,1 e le omesse valgono 0. L'esame è superato da 18/30 in su. Fanno circa 1 minuto e 37 secondi a domanda.

Quali argomenti escono a Biologia nel semestre filtro di Medicina?

Il syllabus 2026/2027 è diviso in sette unità per 6 CFU, tutte di biologia cellulare e molecolare: basi dell'organizzazione biologica, informazione genetica ed epigenetica, flusso dell'informazione (duplicazione, trascrizione, traduzione), caratteri selvatici e mutati, strutture cellulari, segnalazione cellulare e controllo della proliferazione. Le unità sulle strutture cellulari (1,75 CFU) e sul flusso dell'informazione (1 CFU) pesano insieme quasi metà del programma.

Quante risposte esatte servono per superare Biologia con 18?

Se rispondi a tutte le 31 domande ne servono almeno 20: con 20 esatte e 11 errate ottieni 20 - 1,1 = 18,9. Con 19 esatte e 12 errate ti fermi a 17,8, che non si arrotonda a 18. Se rispondi solo a 28 domande ne servono 19, perché hai meno errori possibili.

Biologia del semestre filtro è più facile di Chimica e Fisica?

Non esiste una risposta valida per tutti: dipende da cosa hai studiato al liceo. Biologia ha meno calcoli e più nozioni da collegare, ma il programma non è quello scolastico, perché non comprende anatomia degli apparati né ecologia. Il consiglio è non dare per scontata la materia, perché tutte e tre pesano 6 CFU e nello stesso modo in graduatoria.

Conviene rispondere a tutte le domande di Biologia o lasciarne in bianco?

Con la penalità a -0,1 conviene quasi sempre rispondere: una risposta tirata a caso tra cinque opzioni ha valore atteso (1/5) x 1 + (4/5) x (-0,1) = +0,12 punti, e se riesci a escludere un paio di opzioni il vantaggio cresce. Lascia in bianco solo se hai davvero il dubbio di sbagliare per distrazione, non per paura della penalità.