Biologia test Professioni Sanitarie: 9 quesiti svolti

1. I procarioti (batteri e archei) hanno ribosomi, più piccoli di quelli eucariotici (70S contro 80S), quindi A è presente.
2. La membrana plasmatica delimita ogni cellula vivente, procariote compresa: B è presente.
3. La parete cellulare nei batteri c'è quasi sempre, ed è fatta di peptidoglicano: D è presente.
4. Il DNA c'è, ma è un unico cromosoma circolare libero nel citoplasma, in una zona chiamata nucleoide: E è presente.
5. Resta C: la definizione stessa di procariote è 'senza nucleo delimitato da membrana'.

Risultato: La risposta è C. Attenzione al tranello: il procariote il DNA ce l'ha eccome, quello che gli manca è l'involucro nucleare, e con lui mitocondri, reticolo endoplasmatico e apparato di Golgi.

1. Ogni coppia di basi contiene 2 basi azotate, quindi le basi totali sono 1.200 x 2 = 2.400.
2. Le guanine sono il 32% di 2.400: 0,32 x 2.400 = 768.
3. Per la regola di Chargaff, nel DNA a doppia elica G si appaia sempre con C, quindi le citosine sono anch'esse 768.
4. Basi occupate da G e C: 768 + 768 = 1.536.
5. Le basi restanti sono adenine e timine: 2.400 - 1.536 = 864.
6. Sempre per Chargaff A = T, quindi le adenine sono 864 : 2 = 432.
7. Verifica: 432 + 432 + 768 + 768 = 2.400, e in percentuale 18% + 18% + 32% + 32% = 100%.

Risultato: 432 adenine, cioè il 18% delle basi totali. L'errore tipico è calcolare il 32% sulle 1.200 coppie invece che sulle 2.400 basi: darebbe 216, la metà del valore giusto.

1. Prima della meiosi, nella fase S, ogni cromosoma viene duplicato: restano 46 cromosomi, ma ognuno è formato da 2 cromatidi fratelli, quindi le molecole di DNA sono 92.
2. Nella meiosi I si separano i cromosomi omologhi, non i cromatidi fratelli.
3. Ogni cellula figlia riceve quindi 23 cromosomi, uno per ogni coppia di omologhi.
4. Ma ciascuno di quei 23 cromosomi è ancora formato da 2 cromatidi: le molecole di DNA sono 23 x 2 = 46.
5. Solo nella meiosi II i cromatidi si separano, e si arriva a 23 cromosomi con 23 molecole di DNA per gamete.

Risultato: 23 cromosomi e 46 molecole di DNA. È il quesito su cui cade più gente: al termine della meiosi I il numero di cromosomi è già dimezzato, la quantità di DNA no.

1. I due caratteri sono indipendenti, quindi si possono trattare separatamente e poi moltiplicare le probabilità.
2. Primo carattere: Nn x Nn dà 1 NN, 2 Nn, 1 nn, cioè 3/4 di neri e 1/4 di marroni.
3. Secondo carattere: Cc x Cc dà allo stesso modo 3/4 di pelo corto e 1/4 di pelo lungo.
4. Nero E lungo significa che devono verificarsi entrambi gli eventi: 3/4 x 1/4.
5. Moltiplica numeratori e denominatori: (3 x 1) / (4 x 4) = 3/16.
6. In percentuale: 3 : 16 = 0,1875, cioè 18,75%.

Risultato: 3/16, pari al 18,75%. Il quadrato di Punnett 4x4 dà il classico rapporto 9:3:3:1, e i 3 neri a pelo lungo sono proprio questa casella.

1. Il gruppo AB ha un solo genotipo possibile, I(A)I(B): la madre produce gameti I(A) al 50% e I(B) al 50%.
2. Il gruppo 0 ha un solo genotipo possibile, 00, perché l'allele 0 è recessivo sia rispetto ad A sia rispetto a B: il padre produce solo gameti 0.
3. Prima combinazione: I(A) dalla madre più 0 dal padre dà I(A)0, che si esprime come gruppo A. Probabilità 50%.
4. Seconda combinazione: I(B) dalla madre più 0 dal padre dà I(B)0, cioè gruppo B. Probabilità 50%.
5. Non esistono altre combinazioni: nessun figlio può essere AB, perché servirebbe un allele B dal padre, né 0, perché servirebbe un allele 0 dalla madre, che non ne ha.

Risultato: Solo A al 50% e B al 50%. È il caso di codominanza per eccellenza: due genitori AB e 0 non possono generare né un figlio AB né un figlio 0.

1. Rapporto tra ATP della glicolisi e ATP totali: 2 : 32 = 0,0625.
2. In percentuale: 0,0625 x 100 = 6,25%.
3. La glicolisi avviene nel citoplasma, non consuma ossigeno e produce anche 2 NADH e 2 molecole di piruvato.
4. Il piruvato entra nel mitocondrio, dove decarbossilazione ossidativa e ciclo di Krebs generano altri 2 ATP (come GTP) e la gran parte dei coenzimi ridotti.
5. La fosforilazione ossidativa sulla membrana interna del mitocondrio riossida NADH e FADH2 e produce i circa 28 ATP restanti: 32 - 2 - 2 = 28.

Risultato: Il 6,25%. Oltre il 90% dell'ATP si ottiene nel mitocondrio, ed è il motivo per cui in fermentazione, cioè senza ossigeno, la resa crolla a soli 2 ATP per glucosio.

1. Il codice genetico è a triplette: ogni codone è formato da 3 nucleotidi.
2. Numero di codoni: 450 : 3 = 150.
3. Il codone di inizio AUG codifica per la metionina, quindi conta come amminoacido.
4. Il codone di stop (UAA, UAG o UGA) non codifica per nessun amminoacido: serve solo a terminare la traduzione.
5. Amminoacidi: 150 - 1 = 149.

Risultato: 149 amminoacidi. L'errore standard è rispondere 150 dimenticando che lo stop non viene tradotto; il secondo errore è togliere anche l'AUG, che invece un amminoacido lo mette.

1. Il figlio malato è omozigote recessivo (aa), quindi ha ricevuto un allele a da ciascun genitore.
2. I genitori sono sani ma hanno entrambi un allele a: sono eterozigoti Aa.
3. Incrocio Aa x Aa: i genotipi attesi sono 1/4 AA, 2/4 Aa, 1/4 aa.
4. Prima domanda: la probabilità di essere portatore sano (Aa) calcolata su tutti i nati è 2/4 = 1/2, cioè 50%.
5. Seconda domanda: sapere che il figlio è sano esclude il caso aa, quindi le possibilità residue sono 1 AA e 2 Aa, in tutto 3.
6. Probabilità condizionata: 2 casi favorevoli su 3 possibili = 2/3, circa 66,7%.
7. In formula: P(Aa se sano) = P(Aa) : P(sano) = (1/2) : (3/4) = 2/3.

Risultato: 50% su un figlio qualsiasi, ma 2/3, cioè 66,7%, se sappiamo già che è sano. Confondere queste due percentuali è l'errore più frequente nei quesiti di genetica medica.

1. Il daltonismo è recessivo e legato al cromosoma X: un maschio è daltonico se riceve l'unico X con l'allele d.
2. La madre produce due tipi di gameti: X(D) al 50% e X(d) al 50%.
3. Il padre produce X(D) al 50% e Y al 50%.
4. Le quattro combinazioni equiprobabili sono X(D)X(D), X(D)X(d), X(D)Y e X(d)Y, ciascuna al 25%.
5. Fra i soli maschi, che sono X(D)Y e X(d)Y, uno dei due è daltonico: 1 su 2, cioè il 50%.
6. Sull'intera progenie il daltonico è 1 caso su 4: 25%.
7. Le femmine non sono mai daltoniche in questo incrocio, perché ricevono comunque un X(D) dal padre; il 50% di esse è però portatrice.

Risultato: Il 50% dei maschi, ma solo il 25% di tutti i figli. Se il quesito chiede 'dei figli maschi' la risposta è 50%, se chiede 'dei figli' è 25%: leggere male la domanda qui vale 1,9 punti di differenza fra risposta esatta e risposta errata.